Інформація про Ленватініб для раку - AASraw
AASraw випускає порошок канабідіолу (CBD) та ефірну олію коноплі оптом!

Ленватиніб

 

  1. Історія Ленватиніба
  2. Що таке Ленватиніб?
  3. Ленватиніб Механізм дії
  4. Для чого використовується Ленватиніб?
  5. Які побічні ефекти я можу помітити при застосуванні Ленватінібу?
  6. Клінічні результати Ленватінібу (схвалення FDA)
  7. Де слід зберігати Ленватиніб?
  8. Супутні препарати: Ленватиніб мезилат (CAS: 857890-39-2)
  9. Де ми можемо купити Ленватініб в Інтернеті?

 

Історія Ленватиніб

Клінічне випробування І фази на онкологічних хворих було проведено в 2006 р. [8] Випробування III фази лікування хворих на рак щитовидної залози розпочалось у березні 2011 року.

Ленватиніб отримав статус сироти для лікування різних типів раку щитовидної залози, які не реагують на радіойод в США та Японії в 2012 році та в Європі в 2013 році.

У лютому 2015 року FDA США схвалив ленватиніб для лікування прогресуючого радіойод-рефрактерного диференційованого раку щитовидної залози. У травні 2015 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) затвердило препарат для того самого показання.

У травні 2016 року FDA схвалила його (в поєднанні з еверолімусом) для лікування запущеного раку ниркової клітини після однієї попередньої антиангіогенної терапії.

У серпні 2018 року FDA схвалив ленватиніб для лікування першої лінії людей з нерезектабельним гепатоцелюлярним раком (HCC).

 

Що Ленватиніб?

Ленватиніб (CAS:417716-92-8) є інгібітором рецептора тирозинкінази (RTK), який пригнічує кіназну активність рецепторів фактора росту судинного ендотеліального фактора (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) та VEGFR3 (FLT4). Ленватиніб також інгібує інші RTK, які були причетні до патогенного ангіогенезу, росту пухлини та прогресуванню раку на додаток до їх нормальних клітинних функцій, включаючи рецептори FGFR1, 2, 3 та 4; рецептор альфа-фактора росту, що походить від тромбоцитів (PDGFRα), KIT та RET. Ці рецепторні тирозинкінази (РТК), розташовані в клітинній мембрані, відіграють центральну роль в активації шляхів передачі сигналу, що беруть участь у нормальній регуляції клітинних процесів, таких як клітинна проліферація, міграція, апоптоз та диференціація, а також у патогенному ангіогенезі, лімфогенезі, ріст пухлини та прогресування раку. Зокрема, VEGF було визначено як вирішальний регулятор як фізіологічного, так і патологічного ангіогенезу, а підвищена експресія VEGF пов'язана з поганим прогнозом при багатьох видах раку.

Ленватиніб призначений для лікування пацієнтів з місцево рецидивуючим або метастатичним, прогресуючим, радіоактивним йодом (РАІ) рефрактерним диференційованим раком щитовидної залози. У більшості пацієнтів з раком щитовидної залози дуже хороший прогноз при лікуванні (98% 5-річна виживаність), що включає хірургічне втручання та гормональну терапію. Однак для пацієнтів з резистентним до RAI раком щитовидної залози можливості лікування обмежені, а прогноз поганий, що призводить до стимулювання до розробки більш цілеспрямованих методів лікування, таких як ленватініб.

 

Ленватиніб механізм дії

Ленватиніб є рецептором тирозинкінази Інгібітор (RTK) що пригнічує кіназну активність рецепторів фактора росту судинного ендотеліального фактора (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) та VEGFR3 (FLT4). Ленватиніб також інгібує інші RTK, які були причетні до патогенного ангіогенезу, росту пухлини та прогресуванню раку на додаток до їх нормальних клітинних функцій, включаючи рецептори FGFR1, 2, 3 та 4; рецептор альфа-фактора росту, що походить від тромбоцитів (PDGFRα), KIT та RET.

AASraw є професійним виробником Lenvatinib.

Будь ласка, натисніть тут для отримання інформації про ціни: Пишіть нам

 

Що Ленватиніб Використовуваний для? 

❶ Ленватиніб використовується для лікування певного типу щитовидна залоза рак, який повернувся або поширився на інші частини тіла і не піддається лікуванню радіоактивним йодом.

Vat Ленватиніб також використовується разом з еверолімусом (Afinitor, Zortress) для лікування нирково-клітинної карциноми (РКС, тип раку, що починається в нирках) у людей, які раніше отримували лікування за допомогою іншого хіміотерапевтичного препарату.

❸ Ленватиніб також використовується для лікування гепатоцелюлярна карцинома (HCC; тип раку печінки), який не піддається лікуванню хірургічним шляхом.

Vat Ленватиніб також використовується разом з пембролізумабом (Кейтруда) для лікування певного типу рак ендометрію (слизової оболонки матки), який поширився на інші частини тіла або погіршився під час або після лікування хіміотерапевтичними препаратами або який неможливо вилікувати хірургічним шляхом або променевою терапією.

Vat Ленватиніб входить до класу ліків, що називаються інгібіторами кінази. Він працює, блокуючи дію ненормального білка, який сигналізує про розмноження ракових клітин. Це допомагає зупинити поширення ракових клітин.

 

Що Sязь Eефекти Mа я Nодиця Wкурка Ти використовуєш Ленватиніб?

Побічні ефекти, які ви повинні представити Вашого лікаря або медичному працівнику якнайскоріше:

▪ алергічні реакції, такі як шкірний висип, свербіж або кропив'янка, набряк обличчя, губ або мови

▪ проблеми з диханням

▪ біль у грудях або серцебиття

▪ запаморочення

▪ почуття слабкості або запаморочення, падіння

▪ головний біль

▪ високий кров'яний тиск

▪ судоми

▪ ознаки та симптоми кровотечі, такі як кров’янисті або чорні, смолисті випорожнення; червона або темно-коричнева сеча; випльовування крові або коричневого матеріалу, схожого на кавову гущу; червоні плями на шкірі; незвичні синці або кровотечі з ока, ясен або носа

▪ ознаки та симптоми небезпечної зміни серцебиття або серцевого ритму, як біль у грудях; запаморочення; прискорене або нерегулярне серцебиття; серцебиття; відчуття слабкості або запаморочення, падіння; проблеми з диханням

▪ ознаки та симптоми пошкодження нирок, такі як проблеми з виділенням сечі або зміна кількості сечі

▪ ознаки та симптоми ураження печінки, такі як темно-жовта або коричнева сеча; загальне погане самопочуття або грипоподібні симптоми; табурети світлих кольорів; втрата апетиту; нудота; болі в правій верхній частині живота; незвично слабкий або втомлений; пожовтіння очей або шкіри

▪ ознаки та симптоми низького вмісту калію, такі як м’язові судоми або біль у м’язах; біль у грудях; запаморочення; відчуття слабкості або запаморочення, падіння; серцебиття; проблеми з диханням; або прискорене, нерегулярне серцебиття

▪ ознаки та симптоми інсульту, такі як зміни зору; спантеличеність; проблеми з розмовою чи розумінням; сильний головний біль; раптове оніміння або слабкість обличчя, руки або ноги; проблеми з ходьбою; запаморочення; втрата рівноваги або координації

▪ біль у шлунку

▪ набряки ніг або щиколоток

▪ надзвичайно слабкий або втомлений

 

Побічні ефекти, які зазвичай не потребують медичної допомоги (доповідь ваш лікар або медичний працівник, якщо вони продовжити або надокучливий):

▪ діарея

▪ біль у суглобах

▪ втрата апетиту

▪ виразки у роті

▪ біль у м’язах

▪ нудота, блювота

▪ втрата ваги

У цьому списку можуть бути описані всі можливі побічні ефекти. Зверніться до лікаря за медичною консультацією щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

 

Ленватиніб

 

Ленватиніб Клінічні результати(Схвалення FDA)

повне г, повне г,, показали, від, номер, XNUMX Затвердження FDA Ленватінібу базувався на багатоцентровому, рандомізованому, подвійному сліпому, плацебо-контрольованому дослідженні у 392 пацієнтів з локально рецидивуючими або метастатичними радіоактивними йодостійкими щитовидна залоза рак та рентгенологічні дані про прогресування захворювання протягом 12 місяців до рандомізації, підтверджені незалежним рентгенологічним оглядом. Суб'єкти отримували Ленватиніб 24 мг один раз на день (n = 261) або плацебо (n = 131) до прогресування захворювання. Результати дослідження показали, що медіана пацієнтів, які отримували ленватініб, медіана 18.3 місяця без прогресування захворювання (виживання без прогресування захворювання) порівняно з медіаною 3.6 місяця для суб'єктів, які отримували плацебо. Крім того, у 65% пацієнтів, які отримували Ленватініб, спостерігалося зменшення розміру пухлини порівняно з 2% пацієнтів, які отримували плацебо.

AASraw є професійним виробником Lenvatinib.

Будь ласка, натисніть тут для отримання інформації про ціни: Пишіть нам

 

Де слід зберігати Ленватиніб?

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Зберігати при температурі від 20 до 25 градусів С (68 і 77 градусів за Фаренгейтом). Викиньте будь-які невикористані ліки після закінчення терміну придатності.

ПРИМІТКА: Цей аркуш є коротким. Він може не охоплювати всю можливу інформацію. Якщо у вас є запитання щодо цього препарату, поговоріть зі своїм лікарем, фармацевтом або медичним працівником.

 

Супутні препарати: Ленватиніб Mезилат (CAS: 857890-39-2)

Ленватиніб-мезилат (CAS: 857890-39-2) - це синтетичний, доступний перорально інгібітор рецептора 2 судинного ендотеліального фактора росту (VEGFR2, також відомий як KDR / FLK-1) тирозинкінази з потенційною протипухлинною активністю. E7080 блокує активацію VEGFR2 за допомогою VEGF, що призводить до інгібування шляху передачі сигналу рецептора VEGF, зменшення міграції та проліферації судинних ендотеліальних клітин та апоптозу ендотеліальних клітин судин.

Ленватиніб мезилат являє собою метансульфонатну сіль, отриману в результаті реакції ленватинібу з одним молярним еквівалентом метансульфонової кислоти. Інгібітор мультикінази та лікарський засіб-сирота, що використовуються (як його мезилатна сіль) для лікування різних типів раку щитовидної залози, які не реагують на радіойод. Він виконує роль інгібітора EC 2.7.10.1 (рецептор білка-тирозинкінази), антагоніста рецептора фактора росту фібробластів, препарату-сироти, антагоніста рецептора судинного ендотеліального фактора росту та протипухлинного агента. Він містить ленватиніб (1+).

 

Ленватиніб мезилат дозволено застосовувати окремо або з іншими препаратами для лікування:

♦ Карцинома ендометрія, яка розвинена і погіршилася після інших методів лікування. Він застосовується з пембролізумабом у пацієнтів, у яких рак не має високої нестабільності мікросупутника (MSI-H) або недостатності відновлення невідповідності (dMMR), і його не можна лікувати хірургічним шляхом або променевою терапією.

♦ Гепатоцелюлярна карцинома (різновид раку печінки). Застосовується як лікування першої лінії у пацієнтів, хвороба яких неможливо усунути хірургічним шляхом.

♦ Рак ниркових клітин (різновид раку нирок), який є запущеним. Застосовується з еверолімусом у пацієнтів, які вже отримували терапію інгібіторами ангіогенезу.

♦ Рак щитовидної залози у певних пацієнтів з прогресуючим, рецидивуючим або метастатичним захворюванням, який не піддається лікуванню радіоактивним йодом.

Це використання затверджено Програмою прискореного затвердження FDA. Як умова схвалення, підтверджуючі випробування повинні показати, що ленватиніб мезилат забезпечує клінічну користь для цих пацієнтів. Ленватиніб-мезилат також вивчається при лікуванні інших видів раку.

 

Де ми можемо купити Ленватиніб онлайн?

На ринку є багато постачальників / виробників порошку ленватінібу, тому знайти справжній дуже важливо для всіх людей, яким терміново потрібен цей продукт. Коли ми вирішили придбати порошок ленватінібу на ринку, нам потрібно дізнатись більше інформації про нього, знати, як ним користуватися та його механізм дії, будь-які ризики, коли ми приймаємо порошок ленватінібу ... Крім того, ціна та якість повинні бути нашими проблемами, перш ніж купувати його.

Після того, як ми обстежили дані ринку, порівняли багатьох постачальників, AASraw виглядає хорошим вибором для тих людей, які хочуть купити багато порошок ленватинібу, їх виробництво контролювалось суворо за умови cGMP, якість можна відстежувати в будь-який час, і вони можуть надавати всі звіти про тестування, коли ви замовляєте це. Що стосується витрат / ціни порошку ленватінібу, на мої очі це повинно бути розумно. Оскільки у мене багато цін від різних постачальників, порівняно з якістю, я думаю, що aasraw буде непоганим вибором.
Щоб отримати докладнішу інформацію, ласкаво просимо поговорити з AASraw!

 

Посилання

[1] Х. Ердем, К. Гюндогду та С. Юйпал, “Співвідношення експресії Е-кадгерину, VEGF, ЦОГ-2 до прогностичних параметрів при папілярній карциномі щитовидної залози”, Експериментальна та молекулярна патологія, вип. 90, ні. 3, с. 312–317, 2011.

[2] М. Ягі, С. Като, Ю. Кобаясі та співавт., “Вибіркове інгібування автофосфорилювання рецепторів фактора росту тромбоцитів (PDGF) та опосередкованих PDGF клітинних подій похідними хіноліну”, Experimental Cell Research, vol. 234, ні. 2, с. 285–292, 1997.

[3] П. Соарес, Дж. Ліма, А. Прето та ін., “Генетичні зміни при низькодиференційованих та недиференційованих карциномах щитовидної залози”, Поточний. Геноміка, вип. 12, № 8, с. 609–617, 2011.

[4] М. М. Моура, Б. М. Кавако, В. Лейте. Протоонкоген RAS при медулярній карциномі щитовидної залози. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), стор. R235-R252.

[5] Б.Р. Хауген, С.І. Шерман Еволюційні підходи до пацієнтів з розвиненим диференційованим раком щитовидної залози. Endocr Rev, 34 (3) (2013), с. 439-455.

[6] М. Сін, Д. Кларк, Х. Гуан та ін. Тестування BRAF на мутацію зразків тонкоголової аспіраційної біопсії для передопераційної стратифікації ризику при папілярному раку щитовидної залози. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), с. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes та ін. ZD6474 пригнічує передачу сигналів про фактор росту судинного ендотеліального фактора, ангіогенез та ріст пухлини після перорального прийому. Cancer Res, 62 (16) (2002), с. 4645-4655.

[8] С. І. Шерман, EEW Коен, П. Шофскі та ін. Ефективність кабозантинібу (Cabo) у хворих на медулярний рак щитовидної залози (MTC) з мутаціями RAS або RET: Результати дослідження фази III [реферат]. J Clin Oncol, 31 (15 Suppl.) (2013) abstr 6000.

[9] С. І. Шерман, Л. Дж. Вірт, Дж. П. Дроз та ін. Мотезаніб-дифосфат при прогресуючому диференційованому раку щитовидної залози. N Engl J Med, 359 (1) (2008), с. 31-42.

[10] К. Окамото, К. Кодама, К. Такасе та ін. Протипухлинна активність цільового інгібітора мульти-тирозинкінази lenvatinib (E7080) проти моделей пухлин, керованих злиттям генів RET. Cancer Lett, 340 (1) (2013), с.97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab, et al. Фаза 2 випробування ленватинібу (E7080) при прогресуючому, прогресуючому, рефрактерному до йоду рефрактерному, диференційованому раку щитовидної залози: клінічні результати та оцінка біомаркерів Рак, 121 (16) ( 2015), с. 2749-2756.

0 симпатії
665 переглядів

Вам також може сподобатися

Коментарі закриті.