Поширені запитання про сунітиніб малат 丨 AASraw
AASraw випускає порошок канабідіолу (CBD) та ефірну олію коноплі оптом!

Сунітиніб Малат

 

  1. Огляди сунітинібу Малат
  2. Для чого ми могли використовувати малатит сунітиніб?
  3. Як працює сунітиніб малат?
  4. Як приймати суланініб малат?
  5. Як зберігати сунітиніб малат?
  6. Скільки ми знаємо побічних ефектів сулітинібу малату?
  7. Які інші ліки впливатимуть на сунітиніб малат?
  8. FDA затверджує малатит сунітиніб як допоміжне лікування нирково-клітинної карциноми
  9. Де я можу купити сунітиніб малат в Інтернеті?

 

Сулатиніб малат (CAS:341031-54-7) була виявлена ​​в біотехнологічній компанії SUGEN, яка впроваджувала інгібітори протеїнкінази. Це було третім у серії сполук, включаючи SU5416 та SU6668. Концепція полягала в імітації АТФ, який би конкурував з АТФ за зв'язування з каталітичним сайтом рецепторних тирозинкіназ. Ця концепція призвела до винаходу багатьох маломолекулярних інгібіторів тирозинкінази, включаючи Gleevec, Sutent, Tarceva та багато інших.

 

Огляди сунітинібу Малат

Сунітиніб Малат - порошок жовтого до оранжевого кольору. Сунітиніб Малат - маломолекулярна багатоцільова рецептор тирозинкінази Інгібітор (RTK). 26 січня 2006 р. Засіб було офіційно схвалено FDA США щодо показань для лікування нирково-клітинної карциноми (RCC) та стійкої до іматинібу шлунково-кишкової шлунково-кишкової пухлини (GIST). Для цих цілей Сунітиніб Малат зазвичай доступний у вигляді пероральної форми. Сунітиніб Малат пригнічує клітинну передачу сигналів, націлюючись на декілька RTK. Сюди входять усі рецептори фактора росту, одержувані з тромбоцитів (PDGF-R), та рецептори фактора росту судинного ендотелію (VEGF-R). Сунітиніб малат також інгібує KIT (CD117), RTK, який керує більшістю GIST. Крім того, сунітиніб малат інгібує інші RTK, включаючи RET, CSF-1R та flt3.

 

Для чого ми могли використовувати малатит сунітиніб? 

Сунітиніб Малат застосовується для лікування дорослих з раком нирок, який не поширився (локалізований) і які мають високий ризик РСС повернутися знову після операції на нирках.

Сунітиніб Малат використовується для лікування запущеного раку нирок (запущеної нирково-клітинної карциноми або РКС).

Сунітиніб Малат застосовується для лікування рідкісного раку шлунка, кишечника або стравоходу шлунково-кишкова стромальна пухлина (GIST) і коли ви приймали ліки іматиніб-мезилат, і це не зупиняло розвиток раку, або ви не можете приймати іматиніб-мезилат. Gleevec є зареєстрованою торговою маркою Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Сунітиніб Малат використовується для лікування типу раку підшлункової залози, відомого як нейроендокринні пухлини підшлункової залози (pNET), який прогресував і не піддається лікуванню хірургічним шляхом.

 

Як працює сунітиніб малат?

Сунітиніб Малат - це маломолекулярний інгібітор множинних рецепторних тирозинкіназ, деякі з яких причетні до росту пухлини, патологічного ангіогенезу та метастатичного прогресування раку. Засіб інгібує рецептори фактора росту, одержувані тромбоцитами - (PDGFRα та PDGFRβ), рецептори фактора росту судинного ендотелію (VEGFR1, VEGFR2 та VEGFR3), рецептор фактора стовбурових клітин (KIT), FMS-подібну тирозинкіназу 3, рецептор, що стимулює колонію тип 1, і рецептор нейротрофічного фактора, отриманий з лінії клітин глії (RET). Інгібування активності та функції цих рецепторних тирозинкіназ сунітинібу малатом було продемонстровано в біохімічних та клітинних аналізах та аналізах проліферації клітин. Первинний метаболіт сунітинібу малату виявляє потенцію, подібну до вихідної сполуки в біохімічних та клітинних аналізах.

Сунітиніб малат пригнічує фосфорилювання множинних рецепторних тирозинкіназ (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) у ксенотрансплантатах пухлини, що експресують рецепторну тирозинкіназу, націлених in vivo, та інгібує ріст пухлини та метастазування на деяких експериментальних моделях. Засіб пригнічує ріст пухлинних клітин, що експресують порушення регульованих цільових рецепторів тирозинкіназ (PDGFR, RET або KIT) in vitro та PDGFRβ- та VEGFR2-залежний ангіогенез пухлини in vivo.

 

Сунітиніб Малат

 

Як приймати суланініб малат?

Дозування сунітинібу малат, призначене лікарем, залежатиме від кількох факторів. До них належать:

❶ тип та тяжкість стану, який ви використовуєте для лікування Сунітиніб Малат

❷ інші захворювання, які у вас можуть бути

❸ інші ліки, які ви приймаєте

Зрештою, ваш лікар призначить найменшу дозу, яка забезпечує бажаний ефект.

Наступна інформація описує дози, які зазвичай використовуються або рекомендуються. Однак обов’язково приймайте дозування, призначене вам лікарем. Ваш лікар визначить найкращу дозу, яка відповідає вашим потребам.

 

♦ Форми та сильні сторони наркотиків

Сунітиніб Малат поставляється у вигляді капсули, яку ви ковтаєте. Він доступний у таких концентраціях: 12.5 міліграмів (мг), 25 мг, 37.5 мг та 50 мг.

 

♦ Дозування при раку шлунково-кишкового тракту

Звичайна доза сунітинібу малату для шлунково-кишкових стромальних пухлин (ГІСТ) становить 50 мг один раз на день протягом 4 тижнів. Далі слід 2 тижні без прийому ліків. Потім ви повторите цикл.

Ви, ймовірно, продовжуватимете приймати сунітиніб малат, поки ваш рак не погіршиться або ваше тіло не зможе переносити лікування препаратом. Ваш лікар визначить, коли слід припинити прийом сунітинібу Малат. Детально про те, як сунітиніб малат використовується для лікування ГІСТ, див. Посилання нижче.

 

♦ Дозування при раку нирок

Сунітиніб Малат також використовується для лікування типу раку нирок, який називається розвиненою нирково-клітинною карциномою (РКС). Звичайна доза сунітинібу малату для прогресивного РКС становить 50 мг один раз на день протягом 4 тижнів. Далі слід 2 тижні без прийому ліків. Потім ви повторите цикл.

Ви, ймовірно, продовжуватимете приймати сунітиніб малат, поки ваш рак не погіршиться або ваше тіло не зможе переносити лікування препаратом. Ваш лікар визначить, коли слід припинити прийом сунітинібу Малат. Для отримання додаткової інформації про те, як сунітиніб малат використовується для лікування розширеного РКС, див. Посилання нижче.

 

♦ Дозування для ад’ювантного лікування раку нирок

Сунітиніб Малат також використовується як допоміжне лікування типу раку нирок, що називається РКС, після нефректомії (хірургічного видалення нирки). Звичайний дозування Сунітиніб Малат для цього використання становить 50 мг один раз на день протягом 4 тижнів. Далі слід 2 тижні без прийому ліків. Зазвичай ви повторюєте цей цикл до дев’яти разів. Детально про те, як сунітиніб малат використовується як допоміжне лікування РСС, див. Посилання нижче.

 

♦ Дозування при раку підшлункової залози

Звичайна доза сунітинібу малату для розвинених нейроендокринних пухлин підшлункової залози (pNET) становить 37.5 мг один раз на день.

Ви, ймовірно, продовжуватимете приймати сунітиніб малат, поки ваш рак не погіршиться або ваше тіло не зможе переносити лікування препаратом. Ваш лікар визначить, коли слід припинити прийом сунітинібу Малат.

 

Відзначено: дозування було лише посиланням, будь ласка, допоможіть перевірити більше деталей на цьому веб-сайті:www.fda.gov .

 

AASraw - професійний виробник сунітинібу малату.

Будь ласка, натисніть тут для отримання інформації про ціни: Пишіть нам

 

Як зберігати сунітиніб малат?

Тримайте це ліки в контейнері, який він ввійшов, щільно закритий та недоступний для дітей. Зберігайте його при кімнатній температурі і далеко від надмірного тепла та вологи (не в ванній кімнаті).

Важливо тримати весь ліки поза зором і дістати дітей, тому що багато контейнерів (таких як щотижневі таблетки, а також ті, що використовують очні краплі, креми, плями та інгалятори) не є дієздатними, а маленькі діти можуть легко їх відкрити. Щоб захистити дітей від отруєння, завжди закрийте захисні ковпачки і негайно помістіть ліки в безпечне місце - одне, що знаходиться вгору, далеко, зовні та досяжним.

Потрібні ліки слід утилізувати спеціальними способами, щоб домашні тварини, діти та інші люди не могли їх споживати. Однак ви не повинні змивати цей препарат з унітазу. Натомість найкращий спосіб утилізації ліків - це програма повернення ліків. Поговоріть зі своїм фармацевтом або зв’яжіться з місцевим відділом сміття / утилізації, щоб дізнатись про програми вивезення вашої громади. Див. FDA щодо безпечного утилізації Веб-сайт про ліки для отримання додаткової інформації, якщо у вас немає доступу до програми повернення.

 

Скільки ми знаємо побічних ефектів сулітинібу малату?

Побічні дії сунітинібу малат вважаються дещо керованими, а частота серйозних побічних явищ низька.

Найбільш частими побічними явищами, пов'язаними з терапією сунітинібом малат, є втома, діарея, нудота, анорексія, гіпертонія, зміна кольору шкіри на жовтому боці, шкірна реакція рук і ніг та стоматит. У плацебо-контрольованому дослідженні GIST фази III побічні ефекти, які мали місце більше часто сунітиніб малат, ніж плацебо, включав діарею, анорексію, зміну кольору шкіри, мукозит / стоматит, астенію, змінений смак та запор. Зниження дози потрібно було у 50% пацієнтів, які досліджувались у РКС, для управління значною токсичністю цього агента.

Серйозні (3 або 4 ступінь) побічні явища спостерігаються у ≤10% пацієнтів і включають гіпертонію, стомлюваність, астенію, діарею та індуковану хіміотерапією акральну еритему. До лабораторних відхилень, пов’язаних із терапією сунітинібом Малат, належать ліпаза, амілаза, нейтрофіли, лімфоцити та тромбоцити. Гіпотиреоз та оборотний еритроцитоз також були пов’язані із суланітином малатом. Більшість побічних явищ можна впорати за допомогою допоміжного лікування, переривання дози або зменшення дози.

Нещодавнє дослідження, проведене в онкологічному центрі доктора медицини Андерсона, порівнювало результати хворих на метастатичний рак ниркової клітини, які отримували сунітиніб малат за стандартним графіком (50 мг / 4 тижні у вихідні 2 тижні), з тими, хто отримував сунітиніб малат з більш частими та короткими лікарськими канікулами (альтернативний графік). Було виявлено, що загальна виживаність, виживання без прогресування та прихильність до лікарських засобів були значно вищими у пацієнтів, які отримували сунітиніб малат за альтернативним графіком. Також пацієнти мали кращу переносимість та нижчу ступінь тяжкості побічних явищ, що часто призводило до припинення лікування метастатичних хворих на рак ниркових клітин.

 

Сунітиніб Малат

 

Які інші ліки впливатимуть на сунітиніб малат?

Сунітиніб Малат може викликати серйозні проблеми з серцем. Ваш ризик може бути вищим, якщо ви також використовуєте деякі інші ліки від інфекцій, астми, серцевих проблем, високого кров'яного тиску, депресії, психічних захворювань, раку, малярії або ВІЛ.

Іноді одночасно використовувати певні ліки небезпечно. Деякі ліки можуть впливати на рівень інших вживаних вами препаратів у крові, що може посилити побічні ефекти або зробити ліки менш ефективними. Повідомте лікаря про всі інші ліки, особливо: ліки від остеопорозу.

Цей список не є повним. Інші ліки можуть впливати на сунітиніб малат, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом та без рецепта, вітаміни та рослинні продукти. Тут перелічені не всі можливі лікарські взаємодії.

 

FDA затверджує малатит сунітиніб як допоміжне лікування нирково-клітинної карциноми

16 листопада 2017 року Управління з контролю за продуктами та ліками схвалило сунітиніб малат (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) для ад'ювантного лікування дорослих пацієнтів з високим ризиком рецидиву карциноми нирок після нефректомії.

Схвалення базувалося на багатоцентровому, міжнародному, подвійному сліпому, плацебо-контрольованому дослідженні (S-TRAC) у 615 пацієнтів з високим ризиком рецидиву РКС після нефректомії. Пацієнтів рандомізували у співвідношенні 1: 1, щоб отримувати або 50 мг сунітинібу малату один раз на день, 4 тижні на лікуванні, після чого 2 тижні перерви, або плацебо. Медіана виживання без захворювань у пацієнтів, які приймали сунітиніб малат, становила 6.8 року (95% ДІ: 5.8, не досягнуто) порівняно з 5.6 року (95% ДІ: 3.8, 6.6) для пацієнтів, які отримували плацебо (ЧСС = 0.76; 95% ДІ: 0.59 , 0.98; р = 0.03). На момент аналізу DFS загальні дані про виживання не були зрілими.

Найпоширенішими побічними реакціями (≥25%) на сунітиніб малат є втома / астенія, діарея, мукозит / стоматит, нудота, зниження апетиту / анорексія, блювота, біль у животі, синдром кисті-стопи, гіпертонія, кровотечі, дисгевзія / змінений смак , диспепсія та тромбоцитопенія. На маркуванні міститься попереджувальне попередження, щоб попередити медичних працівників та пацієнтів про ризик гепатоксичності, що може призвести до печінкової недостатності або смерті.

Рекомендована доза сунітинібу малату для ад'ювантного лікування РСС становить 50 мг перорально один раз на день, з їжею або без їжі, 4 тижні на лікуванні, після чого 2 тижні перерви протягом дев'яти 6-тижневих циклів.

 

Відзначено: Повна інформація про призначення препарату доступна за адресою:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Де я можу купити сунітиніб малат в Інтернеті? 

На ринку є багато постачальників / виробників порошку сунітиніб-малат, знайти справжній дуже важливо для всіх людей, яким терміново потрібен цей продукт. Коли ми вирішили придбати порошок сунітиніб-малат на ринку, нам потрібно дізнатись більше інформації про нього, знати, як ним користуватися та його механізм дії, будь-які ризики, коли ми приймаємо порошок сунітиніб-малат ... Крім того, ціна та якість повинні бути нашими проблемами, перш ніж купувати його.

Після того, як ми обстежили дані ринку, порівняли багатьох постачальників, AASraw виглядає хорошим вибором для тих людей, які хочуть купити багато Сунітиніб Малат порошок, їх виробництво контролювалось суворо за умови cGMP, якість можна відстежувати в будь-який час, і вони можуть надавати всі звіти про тестування, коли ви замовляєте це. Що стосується витрат / ціни порошку сунітиніб малат, на мої очі, це повинно бути розумно. Оскільки у мене є багато цін від різних постачальників сунітиніб малату, порівняно з якістю, я думаю, що aasraw буде непоганим вибором.

AASraw - професійний виробник сунітинібу малату.

Будь ласка, натисніть тут для отримання інформації про ціни: Пишіть нам

 

Посилання

[1] Управління з продовольства і медикаментів. Сунітиніб (Сутент) Інформація про призначення. 2015 рік.

[2] CA Naranjo, U. Busto та EM Sellers, “Метод оцінки ймовірності побічних реакцій на ліки”, Клінічна фармакологія та терапія, вип. 30, ні. 2, с. 239–245, 1981.

[3] З. Ансарі та М.К. Джордж, “Індукована імуномедіацією тромбоцитопенія, вторинна по відношенню до сунітинібу, у пацієнта з метастатичною нирково-клітинною карциномою: випадок”, Journal of Medical Case Reports, vol. 7, стаття 54, 2013.

[4] К. Сакай, К. Комай, Д. Янасе та М. Ямада, “Плазмовий VEGF як маркер для діагностики та лікування васкулітичної нейропатії”, Журнал неврології, нейрохірургії та психіатрії, вип. 76, ні. 2, стаття 296, 2005.

[5] Європейське агентство з лікарських засобів. Сунітиніб (SUTENT). Короткий опис характеристик продукту. 2015 рік.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Інгібітори тирозинкінази та лікарські взаємодії: огляд із практичними рекомендаціями. Клін Транс Онкол 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Фармакокінетичні взаємодії наркотиків та препаратів, пов’язані з метаболізмом, з інгібіторами тирозинкінази: сучасне розуміння, проблеми та рекомендації. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Джеймі Длугош (2009). “Чи врятують Pfizer біопрепарати та Sutent?”. InvestorPlace.

[9] BMJ 31-січня 2009 р. “NICE та виклик раковим препаратам” p271

[10] Блей Джей, Рейхардт П (червень 2009). «Поширена шлунково-кишкова стромальна пухлина в Європі: огляд оновлених рекомендацій щодо лікування». Експерт Rev Anticancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / ера.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 симпатії
1155 переглядів

Вам також може сподобатися

Коментарі закриті.